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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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来的呢?肯定进液质会堵柱子啊。。。,不是很清楚,不过我你可以把离心完的上层清夜再过一下滤膜
或者加个预柱啊,楼上说的对.你把上清液用针筒式过滤器过滤下.进样看看.可以先在液相上做个对比,看下过滤前后,对所测成分有没有影响,额,我觉得用针筒过滤好麻烦啊,1000多个样品,
2010年07月09日发布人:kidpk
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[讨论帖]一个好的分析试验员是怎么练成的
生活中一样的体会:
1、求职的遍地都是,很多人找不到工作;
2、需要人的单位,也遍地都是,很多单位找不到看得上眼的人;
其实,求职取决于自己,自己分量越足,就越方便了
但是,多数
2011年11月18日发布人:紫烟
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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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[size=2][b]
最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子
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],这张DSC图是我做一个化学药物的,一个闭盖,一个打了一个孔。闭盖的多了一个峰怎么解释呢,是什么反应发生了吗?,如果你是用铝坩埚,气密方式密闭的,那后面一个峰应该是坩埚密封处涨裂漏气了,产生的快速吸热。一般气密铝坩埚只能用到200度。,打孔的应该是物质加热后有气体产生,呵呵,绝大多数情况下,铝坩埚涨裂漏气是在密
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
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[size=2][color=Black]
大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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分享一个红外解谱资料(通俗易懂) 大家看看,或许有用,适合新手!
[size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://www.antpedia.com
2011年02月17日发布人:dxkuii
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]高效液相中内标的作用
最近在做药代动力学的实验,要做内标。我发现我和老板对内标的认知有些分歧。我认为计算出内标与被测物的比例后,就能用内标来
2011年11月24日发布人:#问号#
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的这种思想来达到检测的目的(主要是想测试一下自制色谱柱的性能,但又找不到现成的气相色谱仪)
初步的系统设想是:
进样阀,把载气和样品混合到一起,载气准备就找个氮气瓶来提供。
然后连接自制的色谱柱,外径200um,内径150,后端
2014年09月20日发布人:89tongzijun